医疗制药企业要怎么进一步进行系统的管理

医疗制药企业也是体现一个国家综合实力的表现,像这次疫情席卷全球影响了千千万万的人,还有一些国家因为政策的问题导致治理不利,进而影响到国家影响到人民,医疗制药行业也是必须4 6 X B g Y X要进行全面发展提升的行业,不{ $ 9 @ k断的去研究不断的去探讨,# K H ~ a A最终的目的都是为了人民,造福于人类。

Y 1 ` m 7现在大多数医疗制药企业都遇到不少的挑战与困难,每天会产生成百上千的文件,5 I 8 & 2 5 3 4 9信息量大,文件查阅难,存储成本高,版本控制难、数据追^ C / v l V ^溯难,影响协同作业,线下文件管理流程复杂,文档管理面临挑战。

医院一般都有不同的科室严格划分,权责分明,不同科室对于文件的访问权限不同,对文件进行精益化质量管理比较困难。

每个医院每一年都会带实习% - n T ( U I生,那么存储的这些专业数据文档会比较容易流失,造成知识财7 I J富的浪费,数据完整性无法达到监管的要求,知识的管理面临挑战。
医疗制药企业要怎么进一步进行系统的管理
医药企业业务系统I c ) , N a C N J到壁垒,患者病例诊断或印象及治疗处理意见不断更新,资料频繁改动,病例原始版本管理困难。

那么在制药生产企业内部信息化系统较多,又是彼此独立,造成数o ) @据城堡= L . [ 8,数据共享不便。

在制药生产f ` Q k t a .过程中,从原料药到成品药的谱系和批次流转追踪不便,在生产中的偏差情况、返工情况、不合格品处理情况没有记录存档。

生产过程中实施历史生产过程数据得不到保存,问题出现后无法查找原因和追责。

运用企业盘则可以解决这个问题,通过业务流程和业务表单的电子化,全面实现数据的线上采集;同时,基于权限管理,合理控制已有的电子数据,保障数据安全{ ( Q p p从而帮助企业高效、合规地管理CAPA、偏差、变更、审计等质量流程。

药品生产从与上游供应商的原w q } n r材料采购、加工过程,成品到下游的产品,全生命周期的过程文件都存储到企业网盘,每一份文件有规范、有秩序地进行归档,实现文档集中式统一管理,沉淀g S 5 ! K + w文档经验,以多重加密、备份保护重要文档安全

医药e @ H P _ 6 ? 8 Y企业可以根据自己的需求,同企业内其他信息系统进行集成。与企业各信息系统打通后,各R d w r V y U t X系统产生的数据集中存储到yotta平台上,在企业盘上用户可以轻松调取各系统资料信息,实现数据在各类系统中顺畅流转和无缝对接,从w d ) U b而推动研发、生产、经营管理各环节信息集成和业务协同。
医疗制药企业要怎么进一步进行系统的管理
同时,本地/ a # * V U P文件也可以通过同步上传到端。信息系统、本地电脑和云端的任何文件修改,都会保持同步更新,同时保存历史版本,支持多个历史版本的保留,可以随时追溯查看

制药过程产出文件从新建、修改、流转到删除的整个文件生命周期都记录在文件日志中。在日志可以C [ 9 x g p 2了解到哪些人员在什么时间对文件做了什么操作,方便追踪文件的动向,了解文件的分享流向。

通过平台的集成能力,整合和打通企业内部各信息化系统,并对企业数据统一存储与管理,实现企业信息的集中处理和有效共享) s t p,yotta帮助医药企业实现文件统一的归档和管理,无缝对接现有的信息化系统,帮助企业完成数据资产保护从被动防御到主动管理的转变。